A petición de la Junta Directiva de la AMPap, el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Medicamentos (CM-AEP) ha elaborado un informe sobre la solicitud de retirada de la comercialización del producto Ventilastín^® Novolizer^®, en el que ha puesto en conocimiento de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) la situación previamente descrita. La AEMPS está de acuerdo con el CM-AEP, ante lo cual el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la citada Agencia ha informado a la Subdirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la conveniencia de separar las formulaciones en polvo seco de las presurizadas en los conjuntos de referencia.